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分享申報辦理第三類醫(yī)療器械經營許可證的流程：

1、網上申報；

2、到營業(yè)執(zhí)照所屬市轄區(qū)政務服務中心食品藥品監(jiān)督管理局窗口遞交并審查資料；

3、窗口受理資料后，等待電話通知現場驗收時間；

4、現場驗收（驗收時要檢查GSP管理軟件），并做出決定（是否通過，或需整改）；

5、現場驗收通過或整改通過后，拿到驗收通過報告交予政務服務中心，等待制證；

6、領證。

第三類醫(yī)療器械經營許可證辦理之前還需企業(yè)要有一些場地及人員的硬性條件，硬性條件不滿足可是致命的，不滿足這些條件千萬不要盲目的走申報流程哦。

受理條件：

1、已取得工商營業(yè)執(zhí)照需經營第三類醫(yī)療器械從事批發(fā)及批零兼售或零售的企業(yè)（包括法人企業(yè)、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè)、零售連鎖企業(yè)）及分支機構（門店）。

2、醫(yī)療器械注冊人或生產企業(yè)在其他場所貯存并現貨銷售第三類醫(yī)療器械的。

第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)應當具備以下條件：

①、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國jia認可的相關專業(yè)學歷或者職稱；

②、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營、貯存場所；

③、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經營企業(yè)貯存的可以不設立庫房；

④、具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度；

⑤、具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。從事第三類醫(yī)療器械經營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。同時符合相關法律法規(guī)和國jia食藥總局《關于印發(fā)醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范現場檢查指導原則》（食藥監(jiān)械[2015]239號）的要求。

3、醫(yī)療器械經營企業(yè)及分支機構（門店）因分立、合并而新設立經營第三類醫(yī)療器械的須重新辦理《醫(yī)療器械經營許可證》。

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